سنتز ساختارهای قفس مانند برپایه سیکلودکسترین برای انتقال ترکیبات هیدروفیلی از میان یک فاز لیپوفیلی

دارورسانی وافزایش سرعت انتقال آنها به بافتهای هدف در بدن یکی از مسائل مهم ومورد اهمیت درعلم داروسازی می باشد. این موضوع در مورد ترکیبات دارویی هیدروفیل دارای اهمیت زیادی می باشد .در این رابطه تاکنون تلاشهای زیادی صورت پذیرفته وایده های بسیاری ارائه شده است. ازمیان این ایده ها سنتز ترکیبات قفس مانند مورد توجه بیشتری قرارگرفته است. ساختارهای قفس مانند که از قرار گرفتن l- آمینواسیدهای محافظت شده بر روی حلقه α- سیکلودکسترین، که دارای خصلت هیدروفیلی در داخل و خصلت لیپوفیلی در خارج می باشد جهت انتقال مولکول دوپامین سنتز شد، وسپس ظرفیت انتقال دوپامین توسط قفس های سنتز شده از میان فاز آلی اکتانول بررسی شد. قفس 3c بهترین ظرفیت را برای انتقال مولکول دوپامین نشان داد. ابتداسنتزl- آمینواسیدهای محافظت شده 2a-e از قرار گرفتن l- آمینواسید مورد نظر در حضور سدیم هیدروکسید وانیدرید استیک صورت گرفت. سپس ترکیب پر[6– برمو– α– سیکلودکسترین] (1) از واکنش α-سیکلودکسترین در حضور n-برموسوکسینیمید وتری فنیل فسفین بدست آمد. درآخرساختارهای قفس مانند3a-e از طریق واکنش ترکیب (1) با 2a-e در حضور dbu ساخته شدند.